| 21. | शिरशोथ स्पाइना बिफ़िडा के बिना भी हो सकता है लेकिन दोनों स्थितियां प्रायः एक साथ होती हैं।
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| 22. | हालांकि कुछ परिवारों में स्पाइना बेफ़िडा पीढी-दर-पीढ़ी चलता है लेकिन इसकी आनुवांशिकता का कोई निश्चित क्रम नहीं होता।
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| 23. | हालांकि कुछ परिवारों में स्पाइना बेफ़िडा पीढी-दर-पीढ़ी चलता है लेकिन इसकी आनुवांशिकता का कोई निश्चित क्रम नहीं होता।
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| 24. | द्रव का परीक्षण विशिष्ट घातक असामान्यताओं जैसे कि डाउनसिन्ड्रोम या अयुक्तमेरुदंड (स्पाइना बाइफिडा) की पहचान कर सकता है।
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| 25. | स्रोतः स्पाइना बिफ़िडा असोसिएशन्स आफ़ अमेरिका, नेशनल इन्स्टीट्यूट आफ़ न्यूटोलॉजिकल डिस्आर्डर्स ऐंड स्क्रोक, मार्च आफ़ टाइम्स बर्थ्स डिफ़ेक्ट्स फ़ाउंडेशन।
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| 26. | कुछ मामलों में स्पाइना बिफ़िडा से ग्रस्त बच्चों को जिन्हें शिरशोथ भी हुआ रहता है पढ़ने-लिखने में परेशानी होती है।
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| 27. | कुछ मामलों में स्पाइना बिफ़िडा से ग्रस्त बच्चों को जिन्हें शिरशोथ भी हुआ रहता है पढ़ने-लिखने में परेशानी होती है।
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| 28. | स्पाइना बिफिडा ओकल्टा (spina bifida occulta) को छोड़कर शरीर की विकासात्मक त्रुटियाँ 35% से 40% तक मूत्रजनन अंगों में ही होती है।
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| 29. | स्पाइना बेफ़िडा ग्रस्त 95 प्रतिशत बच्चे ऐसे माता-पिता की संतान होते हैं जिनके परिवार में कोई भी इस विकार से ग्रस्त नहीं होता।
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| 30. | स्पाइना बेफ़िडा ग्रस्त 95 प्रतिशत बच्चे ऐसे माता-पिता की संतान होते हैं जिनके परिवार में कोई भी इस विकार से ग्रस्त नहीं होता।
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