Let C and c be two alleles or variants of the gene concerned with colour blindness . छ् तथा च् को वर्णांधता उत्पन्न करनेवाले जीने के दो युग़्मविकल्पी अथवा रूपभेदी जीव मान लीजिए .
2.
These daughters , however , will be carriers of the gene for colour blindness since they contain the recessive -LRB- c -RRB- covered up by the dominant allele C inherited from the father . ये बेटियां वर्णांधता उत्पन्न करने वाले जीन का वहन करेंगी ; क्योंकि उनके शरीर में अप्रभावी जीन च् उपस्थित होता है तथा पिता से प्राप्त किया गया प्रभावी जीन छ् भी .
3.
Since women who are either carriers or colour blind and colour blind men are less common than those with genes for normal vision , such marriages are quite rare -LRB- Fig . 30 & 31 -RRB- . इसलिए कि वर्णाध स्त्री अथवा वर्णांधता का जीन वहन करने वाली स्त्रियों की तथा वर्णांध पुरुषों की संख़्या काफी कम होती है इसलिए ऐसी शादियों की संभावना बहुत कम है ( चित्र-30 तथा 31 देखें ) .
4.
Unlike autosomal genes , sex-linked genes like those responsible for red-green colourblindness and haemophilia already mentioned occur singly in the X chromosome without any partner allele in the Y chromosome . ये जीन लाल-हरे रंग के लिए वर्णांधता उत्पन्न करने वाले तथा हीमोZफिलिया उत्पन्न करने वाले एक मात्र ध् गुणसूत्र में उपस्थित जीन होते हैं जिनका कोई साथी Y गुणसूत्र में नहीं होता .
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